Sobre nós

Deve ser difícil para si saber que tem cancro da mama metastizado (CMM). Neste momento, terá muitas perguntas e andará à procura de respostas. Há um grupo de mulheres da Europa e Médio Oriente - algumas vivem com cancro da mama metastizado, outras são sobreviventes de cancro da mama, que se juntou para falar sobre o que poderá necessitar e estar interessada em saber. Nasce assim este website.

Acreditamos que esta informação irá ajudá-la a compreender a sua doença, a decidir quais podem ser os seus próximos passos e o que pode ser melhor para si - porque cada dia é precioso.

 

Comité Editorial

 

Michal Melamed-Cohen

Israel

Fundador da página no Facebook "Me too" israelita

 

Doris C. Schmitt

Alemanha

Formadora de Comunicação

 

Eva Schumacher-Wulf

Alemanha

Diretora Editorial de Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin

 

Dra. Nadia Harbeck

Alemanha

MD, PhD, Professora e Responsável pelo Centro da Mama na Universidade de Munique

 

 

Revisor médico

 

Direção Editorial

Doris C Schmitt, Alemanha - Formadora em Comunicação |
Eva Schumacher-Wulf, Alemanha - Editora-chefe
de Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin
| Michal Melamed-Cohen, Israel - Fundadora do
grupo de Facebook Mee too

Revisão médica

Nadia Harbeck, Alemanha - Professora e Directora
do Centro de Mama
da Universidade de Munique

Adaptação para Portugal:

Luzia Travado - Psicóloga Clínica, especializada em Psico-Oncologia,
Centro Clínico Champalimaud
| Susana Pedro - Enfermeira, AEOP – Associação de Enfermagem Oncológica Portuguesa
| Tamara Milagre - Presidente da Evita - Associação de Apoio a Portadores
de Alterações Relacionadas ao Cancro Hereditário

Com a colaboração das Associações:

Ame e Viva a Vida; Amigas do Peito; Associação de Mulheres com Patologia Mamária; Careca Power; Liga Portuguesa Contra o Cancro; Mama Help; Partilhas e Cuidados; Viva Mulher Viva.

 

 

Embora se fale muito do cancro da mama, as necessidades das mulheres com cancro da mama metastático (CMM) são muitas vezes negligenciadas. Muitas doentes consideram que não dispõem de informação suficiente sobre a sua doença. Este website é um valioso recurso para ajudar as mulheres a compreenderem o que significa o seu diagnóstico de CMM e as decisões que poderão ter de tomar. Talvez o mais importante de tudo, ajuda as mulheres com CMM a perceberem que, apesar do CMM, está nas suas mãos determinar como desejam desfrutar da sua vida.

Os meus recursos